| Sumario: | Se describe la sintesis de una serie de 1-fenil-3-imino-2,2-dimetil-1propanonas N-sustituidas y de 1-fenil-3-imino-2,2-dimetil-1-butanonas Nsustituidas por condensacion del compuesto dicarbonilico y la amina correspondiente. El tratamiento de estas monoiminas con distintos agentes nucleofilos (agua, metanol, ion hidruro, aminas) conduce a productos de fragmentacion a traves de un proceso retroenico que no habia sido descrito con anterioridad en este tipo de sistemas. La reactividad fotoquimica de las 1fenil-3-imino-2,2-dimetil-2-propanonas conduce a la formacion de isobutirofenona y el correspondiente isonitrilo como productos principales en un proceso consistente en una transferencia electronica desde el atomo de nitrogeno al grupo carbonilo, seguido de fision directa del enlace C (alfa)-C (beta) respecto del grupo carbonilo.
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